Если у Вас есть вопросы, Вы можете заполнить форму обратной связи.
Хотите быть в курсе всех крутых фишек и новинок в мире 1С?
Подписывайтесь на наш 
канал в MAX
Какие лекарства запретят продавать с 1 марта 2025 года?
Согласно новому законодательству, аптекам запрещено реализовывать следующие категории медикаментов:
Просроченные лекарства — любые препараты, срок годности которых истек, независимо от даты производства
Лекарства без маркировки — отсутствие кода в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) делает реализацию невозможной
Препараты с ошибочной маркировкой — если штрихкод не соответствует базе данных, продажа таких лекарств запрещена
Медикаменты, не зарегистрированные в системе МДЛП — если информация о препарате отсутствует в системе, он не может находиться в аптеке
Препараты, временно отозванные по распоряжению Минздрава — если Министерство здравоохранения России приостанавливает оборот лекарства, аптеки должны его изъять из продажи
Лекарства, исключенные из гражданского оборота — препараты, запрещенные к продаже на территории РФ
Какие препараты не попадают под новые ограничения?
Несмотря на жесткие требования, некоторые лекарства останутся доступными даже при отсутствии регистрации в системе МДЛП. Исключения сделаны для препаратов, выпущенных до 1 января 2020 года, которые применяются при лечении тяжелых заболеваний:
Проблемы свертываемости крови (гемофилия и другие нарушения коагуляции)
Муковисцидоз (наследственное заболевание, влияющее на работу экзокринных желез)
Эндокринные патологии, вызванные дефицитом гормона роста
Наследственные метаболические нарушения (редкие генетические заболевания)
Онкогематологические заболевания (лейкозы, лимфомы и другие формы рака крови)
Аутоиммунные заболевания центральной нервной системы (например, рассеянный склероз)
Также под исключения попадают лекарственные препараты для пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.
Что изменится для аптек и фармацевтов?
До 1 марта 2025 года аптечные сети должны:
Провести инвентаризацию всех лекарств в наличии
Убедиться, что все препараты соответствуют новым требованиям
Удалить из ассортимента запрещенные медикаменты
Настроить учет и маркировку в системе МДЛП
Нарушение новых правил грозит аптекам серьезными последствиями: штрафами, лишением лицензии и другими мерами ответственности.
Если вам необходимо передавать сведения по медицинским процедурам, используйте сервис «1С:ЕГИСЗ»
Если необходимо передавать сведения по лекарственным медицинским препаратам, обращайтесь к сервису «1С:МДЛП»
Что это значит для покупателей?
Пациенты получат более надежную защиту от поддельных и некачественных лекарств. Теперь при покупке препаратов можно быть уверенным, что они соответствуют нормам безопасности и зарегистрированы в официальной системе мониторинга.
Вывод
С 1 марта 2025 года в России стартует новая эра контроля качества лекарственных препаратов. Аптеки обязаны строго следовать новым требованиям, а пациенты получат доступ только к сертифицированным медикаментам. Если ваш бизнес связан с фармацевтикой, важно подготовиться к изменениям заранее, чтобы избежать проблем с законодательством.
Следите за обновлениями, чтобы не пропустить важные изменения в законах!
Остались вопросы? Свяжитесь с нами:
